SARS-CoV-2 NSP8 토끼 다클로날 항체 (WB, ELISA용) - P0DTC2

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 스파이크 당단백질 기능 및 국소화

• 스파이크 당단백질(S 단백질, E2 또는 페플로머 단백질이라고도 함)은 SARS-CoV-2의 주요 표면 항원으로, 숙주 세포로의 바이러스 진입에 필수적입니다. 호모트리머(homotrimer)로 존재하며 S1(수용체 결합) 및 S2(막 융합) 서브유닛으로 절단됩니다. 관련 문헌: PMID:32142651 PMID:32155444 PMID:33607086

• S1 서브유닛은 주로 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2)와 같은 숙주 수용체에 부착하여 감염을 시작합니다. 결합은 세포 표면에서 직접적으로 또는 엔도사이토시스 후에 막 융합으로 이어지는 구조적 변화를 유발합니다. 관련 문헌: PMID:34561887 PMID:32075877 PMID:32221306 PMID:34903715

• 뉴로필린-1(NRP1) 및 NRP2, 인테그린(integrins), 또는 ASGR1과 같은 대체 수용체는 ACE2 비의존적 방식으로 진입을 매개할 수 있으며, 이는 ACE2 발현이 낮은 후각 상피세포에서의 바이러스 친화성(tropism)을 잠재적으로 설명할 수 있습니다. 관련 문헌: PMID:33082294 PMID:33082293 PMID:35150743 PMID:34837059

• 세포 표면의 TMPRSS2 또는 엔도솜 내의 카테프신 L(cathepsin L)을 포함한 숙주 프로테아제에 의한 S2/S2' 부위에서의 S 단백질 절단은 융합 기전을 활성화하고 바이러스 게놈을 세포질로 방출하는 데 필수적입니다. 관련 문헌: PMID:32142651 PMID:32703818 PMID:34159616

• 제1류 바이러스 융합 단백질로서, S2는 7량체 반복(heptad repeat) 영역에 의해 매개되는 헤어핀 삼중체(trimer-of-hairpins)를 형성하여 융합 전 상태에서 융합 후 헤어핀 구조로의 비가역적인 구조적 변화를 겪으며 막 융합을 주도합니다. 관련 문헌: PMID:34561887

• 구조적 연구에 따르면 S의 스토크(stalk) 도메인에는 유연한 힌지가 포함되어 있어 헤드(head)의 방향적 자유를 허용하며, 이는 수용체 결합 및 면역 회피를 용이하게 할 수 있습니다. 관련 문헌: PMID:32817270

• 스파이크 단백질은 바이러스 입자 막, 숙주 소포체-골지체 중간 구획(ERGIC) 막 및 숙주 세포 막에 위치합니다. 글리코실화(glycosylation) 및 팔미토일화(palmitoylation)를 포함한 광범위한 번역 후 변형을 거치며 핵심 병원성 인자입니다.

• 주요 기능 키워드에는 숙주 세포에 대한 바이러스 부착, 바이러스 막과 숙주 막의 융합, 바이러스 외피 단백질, 숙주 세포 막, 숙주 선천성 면역 반응 억제, 슈퍼항원(superantigen), 바이러스 면역 회피 등이 포함됩니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 SARS-CoV-2 NSP8 (YP_009742615.1)의 아미노산 1-198에 상응하는 재조합 융합 단백질입니다. 웨스턴 블롯(WB)의 경우 SARS-CoV-2 감염 세포 용해물 또는 재조합 NSP8과 같은 적절한 양성 대조군을 사용하는 것이 좋습니다. 항체 희석 배율 및 검출 조건의 최적화가 권장됩니다.
• ELISA의 경우 면역원 또는 관련 NSP8 유래 펩타이드로 적절한 코팅을 보장하십시오. 양성 및 음성 혈청 대조군으로 검정을 검증하십시오. 다클로날 특성상 민감한 검출이 가능할 수 있지만 배경을 최소화하기 위해 신중한 역가 측정(titering)이 필요할 수 있습니다.
• SARS-CoV-2에 대한 교차 반응성이 확인되었으므로 이 항체는 SARS-CoV-2 변이株의 NSP8을 검출할 수 있으나, 특정 변이株에 대한 테스트가 권장됩니다. 정확한 반응성이 필요한 경우 에피토프 매핑(epitope mapping)을 고려하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 솔루션

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